2-(2-Phenylethoxy)ethanamine, with the CAS number 91251-57-9, is an organic compound characterized by its amine functional group and ether linkage. It features a two-carbon ethylamine backbone substituted with a phenylethoxy group, which contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and specific conditions. It is soluble in organic solvents, reflecting its hydrophobic characteristics due to the phenyl group, while the amine group can engage in hydrogen bonding, influencing its reactivity and solubility in polar solvents. 2-(2-Phenylethoxy)ethanamine may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. Its structure allows for potential interactions with biological targets, which could lead to applications in drug development. However, detailed studies on its toxicity, stability, and specific applications are necessary to fully understand its behavior and potential uses in various fields.

2-(2-Phenylethoxy)ethanamine

2-(2-Phenylethoxy)ethanamin, mit der CAS-Nummer 91251-57-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aminische funktionelle Gruppe und Etherbindung gekennzeichnet ist. Sie weist ein zwei-Kohlenstoff-Ethylamin-Gerüst auf, das mit einer Phenylethoxy-Gruppe substituiert ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophoben Eigenschaften aufgrund der Phenylgruppe widerspiegelt, während die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. 2-(2-Phenylethoxy)ethanamin kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was zu Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung führen könnte. Detaillierte Studien zu ihrer Toxizität, Stabilität und spezifischen Anwendungen sind jedoch erforderlich, um ihr Verhalten und ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen vollständig zu verstehen.

91251-57-9: 2-(2-Phenylethoxy)ethanamin, mit der CAS-Nummer 91251-57-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aminische funktionelle Gruppe und Etherbindung gekennzeichnet ist. Sie weist ein zwei-Kohlenstoff-Ethylamin-Gerüst auf, das mit einer Phenylethoxy-Gruppe substituiert ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophoben Eigenschaften aufgrund der Phenylgruppe widerspiegelt, während die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. 2-(2-Phenylethoxy)ethanamin kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was zu Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung führen könnte. Detaillierte Studien zu ihrer Toxizität, Stabilität und spezifischen Anwendungen sind jedoch erforderlich, um ihr Verhalten und ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen vollständig zu verstehen.

CAS 91251-57-9

2-(2-Phenylethoxy)ethanamin