CymitQuimica logo

CAS 912844-88-3

:

Pinacolester der 3-Biphenylboronsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 3-Biphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die mit einer Pinacol-Einheit verestert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von Weiß bis Off-White und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Tetrahydrofuran löslich, während sie in Wasser weniger löslich ist. Die Biphenylstruktur trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen können. Als boronisches Ester kann es an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, was es in der organischen Synthese wertvoll macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus ermöglicht die Anwesenheit des Boratoms potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, wo es als Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Seine Stabilität und Reaktivität können durch Faktoren wie Temperatur und Feuchtigkeit beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen beim Umgang und der Lagerung sind. Insgesamt ist Pinacolester der 3-Biphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C18H23BO3
Synonyme:
  • 2-(Biphenyl-3-Yl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
  • 2-([1,1'-Biphenyl]-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 3-Biphenylboronic acid, pinacol ester
  • -biphenyl]-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-phenylphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,1`-BIPHENYL]-3-YLBORONIC ACID PINACOL ESTER
  • 1,3,2-Dioxaborolane,2-[1,1'-biphenyl]-3-yl-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)biphenyl
  • Biphenyl-3-boronic Acid Pinacol Ester
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.