CAS 912844-89-4
:B-[2-(4-Acetylphenyl)-4-pyridinyl]boronsäure
Beschreibung:
B-[2-(4-Acetylphenyl)-4-pyridinyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen pyridinring auf, der mit einer 4-Acetylphenylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese beiträgt. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Acetylgruppe ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen, während der Pyridinring an verschiedenen Wechselwirkungen teilnehmen kann, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und Koordination mit Metallionen. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Gestaltung biologisch aktiver Verbindungen und funktioneller Materialien.
Formel:C13H12BNO3
InChl:InChI=1S/C13H12BNO3/c1-9(16)10-2-4-11(5-3-10)13-8-12(14(17)18)6-7-15-13/h2-8,17-18H,1H3
InChI Key:InChIKey=ZBGCWVLXBKHLLO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C=C(N=CC1)C2=CC=C(C(C)=O)C=C2
Synonyme:- B-[2-(4-Acetylphenyl)-4-pyridinyl]boronic acid
- 2-(4-Acetylphenyl)pyridin-4-ylboronic acid
- Boronic acid, B-[2-(4-acetylphenyl)-4-pyridinyl]-
- Boronic acid, [2-(4-acetylphenyl)-4-pyridinyl]-
- [2-(4-Acetylphenyl)pyridin-4-yl]boronic acid
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