2-Quinolinecarboxylic acid, 8-amino- is an organic compound characterized by a quinoline ring structure with a carboxylic acid group and an amino group at specific positions. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and heterocyclic compounds, including potential solubility in polar solvents due to the presence of the carboxylic acid and amino functionalities. It may participate in various chemical reactions, such as acid-base reactions, due to the acidic nature of the carboxylic group and the basic nature of the amino group. The compound can also engage in hydrogen bonding, influencing its physical properties and reactivity. Additionally, 2-Quinolinecarboxylic acid, 8-amino- may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, owing to its structural features that can interact with biological targets. Its specific characteristics, such as melting point, boiling point, and spectral data, would require empirical measurement or literature reference for precise values.

2-Quinolinecarboxylicacid, 8-amino-

2-Quinolincarbonsäure, 8-amino-, ist eine organische Verbindung, die durch eine Quinolinringstruktur mit einer Carbonsäuregruppe und einer Aminogruppe an spezifischen Positionen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, einschließlich einer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäure- und Aminofunktionalitäten. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Säure-Base-Reaktionen, aufgrund der sauren Natur der Carbonsäuregruppe und der basischen Natur der Aminogruppe. Die Verbindung kann auch Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was ihre physikalischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. Darüber hinaus kann 2-Quinolincarbonsäure, 8-amino-, Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, würden empirische Messungen oder Literaturverweise für präzise Werte erfordern.

91289-36-0: 2-Quinolincarbonsäure, 8-amino-, ist eine organische Verbindung, die durch eine Quinolinringstruktur mit einer Carbonsäuregruppe und einer Aminogruppe an spezifischen Positionen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, einschließlich einer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäure- und Aminofunktionalitäten. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Säure-Base-Reaktionen, aufgrund der sauren Natur der Carbonsäuregruppe und der basischen Natur der Aminogruppe. Die Verbindung kann auch Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was ihre physikalischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. Darüber hinaus kann 2-Quinolincarbonsäure, 8-amino-, Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, würden empirische Messungen oder Literaturverweise für präzise Werte erfordern.

CAS 91289-36-0

8-Amino-2-chinolincarbonsäure

8-Aminoquinoline-2-carboxylic acid

Ref: IN-DA00GVWW

8-aminoquinoline-2-carboxylic acid

Ref: 10-F313689

8-Aminoquinoline-2-carboxylic Acid

Ref: TR-A638373