CAS 91300-60-6
:6-(Phenylamino)-5,8-chinolindion
Beschreibung:
6-(Phenylamino)-5,8-chinolindion, identifiziert durch seine CAS-Nummer 91300-60-6, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine Chinongruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe aufgrund ihres konjugierten Systems, das auch ihre optischen Eigenschaften beeinflussen kann. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Farbstoffsynthese, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Systemen zu interagieren und ihrer Stabilität unter bestimmten Bedingungen. Die Anwesenheit der Phenylaminogruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Darüber hinaus kann diese Verbindung Fluoreszenz zeigen, was sie in analytischen Anwendungen nützlich macht. Ihr chemisches Verhalten kann von Faktoren wie pH und Polarität des Lösungsmittels beeinflusst werden, die ihren Ionisierungszustand und folglich ihre biologische Aktivität beeinflussen können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.
Formel:C15H10N2O2
InChl:InChI=1S/C15H10N2O2/c18-13-9-12(17-10-5-2-1-3-6-10)15(19)11-7-4-8-16-14(11)13/h1-9,17H
InChI Key:InChIKey=GXIJYWUWLNHKNW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C(=O)C=C1NC3=CC=CC=C3)=NC=CC2
Synonyme:- 5,8-Dihydro-5,8-dioxo-6-(phenylamino)quinoline
- 5,8-Quinolinedione, 6-(phenylamino)-
- 6-(Phenylamino)-5,8-quinolinedione
- 6-Anilinoquinoline-5,8-quinone
- Comr 2029
- Ly 83583
- Ly83583
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LY83583
CAS:<p>LY83583 is a soluble guanylate cyclase competitive inhibitor with IC50 of 2 µM.</p>Formel:C15H10N2O2Reinheit:99.54% - 99.80%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:250.256-(Phenylamino)quinoline-5,8-dione
CAS:6-(Phenylamino)quinoline-5,8-dioneReinheit:≥95%Farbe und Form:Red-Brown SolidMolekulargewicht:250.25g/mol6-Anilino-5,8-quinolinedione
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Inhibits nitric-oxide-induced activation of soluble guanylate cyclase (IC50=2µM) in a dose-dependent and reversible manner. It blocks acetylcholine induced vasorelaxation. Also an inhibitor of antigen-induced leukotriene release.<br>References Macleod, K.M., et al.: Mol. Pharmacol., 32, 59 (1987), Mulsch, A. J.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 247, 283 (1988), Mulsch, A., et al.: Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol., 340, 119 (1989), Light, D.B., et al.: Science, 243, 383 (1989), Beasley, D., et al.: J. Clin. Invest., 87, 602 (1991)<br></p>Formel:C15H10N2O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:250.256-Anilinoquinoline-5,8-quinone
CAS:<p>6-Anilinoquinoline-5,8-quinone is a chemical compound that belongs to the family of cyclase inhibitors. It has been shown to inhibit cyclase and cytosolic Ca2+, which are intracellular targets for HIV infection. 6-Anilinoquinoline-5,8-quinone inhibits the transcription of HIV by binding to dinucleotide phosphate in the cell nucleus. This compound has also been shown to have anti-inflammatory properties through its ability to inhibit prostaglandin synthesis and reduce the production of inflammatory cytokines. 6-Anilinoquinoline-5,8-quinone has been shown to be pluripotent in vitro and can induce a number of physiological effects in cells such as increased protein synthesis and reduced cellular respiration.</p>Formel:C15H10N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:250.25 g/mol





