CAS 91301-03-0
:2-Oxo-1,2-dihydrochinolin-3-carbaldehyd
Beschreibung:
2-Oxo-1,2-dihydrochinolin-3-carbaldehyd, mit der CAS-Nummer 91301-03-0, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyridinring aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine Carbonylgruppe (C=O) an der Position 2 und eine Aldehydgruppe (–CHO) an der Position 3, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie ist in der Regel ein gelb-brauner Feststoff, der in organischen Lösungsmitteln löslich ist und Fluoreszenz zeigen kann. Das Vorhandensein sowohl der Carbonyl- als auch der Aldehydfunktionen ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kondensation und nucleophile Addition, was sie nützlich für die Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus können Verbindungen dieses Typs biologische Aktivität besitzen, was zu einem Interesse an ihren potenziellen pharmazeutischen Anwendungen geführt hat. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsdaten und geeignete Laborprotokolle zu beachten sind.
Formel:C10H7NO2
InChl:InChI=1/C10H7NO2/c12-6-8-5-7-3-1-2-4-9(7)11-10(8)13/h1-6H,(H,11,13)
SMILES:c1ccc2c(c1)cc(C=O)c(n2)O
Synonyme:- 2-Hydroxyquinoline-3-Carbaldehyde
- 3-Quinolinecarboxaldehyde, 1,2-Dihydro-2-Oxo-
- 3-Quinolinecarboxaldehyde, 2-Hydroxy-
- 2-Oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde
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1,2-Dihydro-2-oxo-3-quinolinecarboxaldehyde
CAS:Formel:C10H7NO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:173.16811,2-Dihydro-2-oxoquinoline-3-carboxaldehyde
CAS:1,2-Dihydro-2-oxoquinoline-3-carboxaldehydeFormel:C10H7NO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:173.17g/mol2-Hydroxyquinoline-3-carbaldehyde
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C10H7NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:173.1682-Hydroxyquinoline-3-carbaldehyde
CAS:<p>2-Hydroxyquinoline-3-carbaldehyde is an apical, synchronous fluorescence compound that has antioxidative properties. It has been shown to have a protective effect against cervical cancer and skin cancer in animal studies. 2-Hydroxyquinoline-3-carbaldehyde also inhibits the growth of human liver cells and induces apoptosis in hepatocellular carcinoma cells (HepG2). It binds to albumin and chloride ions, which may account for its antitumor activity. Structural analysis has revealed that 2-hydroxyquinoline-3-carbaldehyde is structurally similar to 2-amino-5 -iodobenzoic acid, a molecule known to inhibit tumor growth. Binding experiments reveal that 2HCQC binds to cancer cells through electrostatic interactions with the cell membrane.</p>Formel:C10H7NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:173.17 g/mol




