2-Fluoro-5-nitrobenzylpropanol, with the CAS number 91319-51-6, is an organic compound characterized by the presence of a fluorine atom and a nitro group attached to a benzene ring, along with a propanol side chain. This compound typically exhibits a polar nature due to the hydroxyl (-OH) group, which can engage in hydrogen bonding, influencing its solubility in polar solvents. The presence of the nitro group contributes to its electron-withdrawing properties, which can affect its reactivity and stability. The fluorine atom can enhance lipophilicity and may influence the compound's biological activity. As with many substituted aromatic compounds, 2-Fluoro-5-nitrobenzylpropanol may exhibit interesting chemical reactivity, making it a potential candidate for various applications in pharmaceuticals or agrochemicals. Safety data should be consulted for handling and storage, as the presence of nitro and fluorine groups may impart specific hazards. Overall, this compound's unique structural features make it a subject of interest in synthetic organic chemistry and material science.

2-Fluoro-5-nitrobenznenpropanol

2-Fluoro-5-nitrobenzylpropanol, mit der CAS-Nummer 91319-51-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Fluoratoms und einer Nitrogruppe, die an einen Benzolring gebunden sind, sowie einer Propanol-Seitenkette gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine polare Natur aufgrund der Hydroxylgruppe (-OH), die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Das Vorhandensein der Nitrogruppe trägt zu ihren elektronenanziehenden Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen können. Das Fluoratom kann die Lipophilie erhöhen und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Wie viele substituierte aromatische Verbindungen kann 2-Fluoro-5-nitrobenzylpropanol interessante chemische Reaktivität aufweisen, was es zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da das Vorhandensein von Nitro- und Fluorgruppen spezifische Gefahren mit sich bringen kann. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie und Materialwissenschaft.

91319-51-6: 2-Fluoro-5-nitrobenzylpropanol, mit der CAS-Nummer 91319-51-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Fluoratoms und einer Nitrogruppe, die an einen Benzolring gebunden sind, sowie einer Propanol-Seitenkette gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine polare Natur aufgrund der Hydroxylgruppe (-OH), die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Das Vorhandensein der Nitrogruppe trägt zu ihren elektronenanziehenden Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen können. Das Fluoratom kann die Lipophilie erhöhen und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Wie viele substituierte aromatische Verbindungen kann 2-Fluoro-5-nitrobenzylpropanol interessante chemische Reaktivität aufweisen, was es zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da das Vorhandensein von Nitro- und Fluorgruppen spezifische Gefahren mit sich bringen kann. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie und Materialwissenschaft.

CAS 91319-51-6

2-Fluoro-5-nitrobenzenpropanol