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CAS 913373-43-0

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(2-Chlor-5-fluor-3-pyridinyl)borsäure

Beschreibung:
(2-Chlor-5-fluor-3-pyridinyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der mit Chlor- und Fluoratomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis schmutzig-weißes Feststoff, mit mäßiger Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen, aufgrund der Anwesenheit der Boronsäuregruppe. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten kann ihre Reaktivität erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Sensortechnologie und Arzneimittelabgabesystemen, genutzt werden können. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen Organoborverbindungen, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität.
Formel:C5H4BClFNO2
InChl:InChI=1S/C5H4BClFNO2/c7-5-4(6(10)11)1-3(8)2-9-5/h1-2,10-11H
InChI Key:InChIKey=DRMCJBKKTDFORC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)N=CC(F)=C1
Synonyme:
  • 2-Chloro-5-fluoropyridin-3-yl boronic acid
  • B-(2-Chloro-5-fluoro-3-pyridinyl)boronic acid
  • Boronic acid, (2-chloro-5-fluoro-3-pyridinyl)-
  • Boronic acid, B-(2-chloro-5-fluoro-3-pyridinyl)-
  • Boronicacid, (2-chloro-5-fluoro-3-pyridinyl)- (9CI)
  • 2-Chloro-5-fluoropyridine-3-boronic acid
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