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CAS 913388-66-6

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[1-tert-butoxycarbonyl-5-(tert-butoxycarbonylamino)indol-2-yl]borsäure

Beschreibung:
[1-tert-butoxycarbonyl-5-(tert-butoxycarbonylamino)indol-2-yl]borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein von sowohl Bor- als auch Indol-Funktionsgruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Boronsäureeinheit auf, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die tert-Butoxycarbonyl (Boc)-Gruppen bieten Schutz für die Aminofunktionalitäten, verbessern die Stabilität der Verbindung und erleichtern deren Verwendung in der Peptidsynthese. Die Indolstruktur trägt zur potenziellen biologischen Aktivität der Verbindung bei, da Indole häufig in pharmazeutischen und natürlichen Produkten vorkommen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Boronsäuregruppe eine einzigartige Reaktivität verleihen, die eine Teilnahme an Kreuzkupplungsreaktionen ermöglicht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Synthese und medizinischer Chemie und zeigt die Vielseitigkeit von Boronsäuren bei der Funktionalisierung komplexer molekularer Architekturen.
Formel:C18H25BN2O6
InChl:InChI=1/C18H25BN2O6/c1-17(2,3)26-15(22)20-12-7-8-13-11(9-12)10-14(19(24)25)21(13)16(23)27-18(4,5)6/h7-10,24-25H,1-6H3,(H,20,22)
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc2c(c1)cc(B(O)O)n2C(=O)OC(C)(C)C
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