The chemical substance known as [1-tert-butoxycarbonyl-5-[(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidyl)amino]indol-2-yl]boronic acid, with the CAS number 913388-67-7, is a boronic acid derivative that features a complex molecular structure. It contains an indole core, which is a bicyclic structure known for its presence in many biologically active compounds. The tert-butoxycarbonyl (Boc) groups are protective groups commonly used in organic synthesis to shield amines during reactions. The presence of the piperidine ring suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting various biological pathways. Boronic acids are known for their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them valuable in drug design and molecular recognition. This compound may exhibit unique properties such as solubility in organic solvents, potential for biological activity, and reactivity in cross-coupling reactions, which are essential in synthetic organic chemistry. Overall, its structural features indicate potential utility in research and development within the fields of medicinal chemistry and materials science.

[1-tert-butoxycarbonyl-5-[(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidyl)amino]indol-2-yl]boronic acid

Die chemische Substanz, die als Borsäure [1-tert-butoxycarbonyl-5-[(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidyl)amino]indol-2-yl] bekannt ist, mit der CAS-Nummer 913388-67-7, ist ein Derivat der Boronsäure, das eine komplexe molekulare Struktur aufweist. Es enthält einen Indol-Kern, der eine bicyclische Struktur ist, die für ihre Präsenz in vielen biologisch aktiven Verbindungen bekannt ist. Die tert-Butoxycarbonyl (Boc) Gruppen sind Schutzgruppen, die häufig in der organischen Synthese verwendet werden, um Amine während der Reaktionen zu schützen. Die Anwesenheit des Piperidinrings deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die verschiedene biologische Wege anvisieren. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie im Arzneimitteldesign und in der molekularen Erkennung wertvoll macht. Diese Verbindung könnte einzigartige Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, Potenzial für biologische Aktivität und Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen aufweisen, die in der synthetischen organischen Chemie von wesentlicher Bedeutung sind. Insgesamt deuten ihre strukturellen Merkmale auf eine potenzielle Nützlichkeit in der Forschung und Entwicklung in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaften hin.

913388-67-7: Die chemische Substanz, die als Borsäure [1-tert-butoxycarbonyl-5-[(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidyl)amino]indol-2-yl] bekannt ist, mit der CAS-Nummer 913388-67-7, ist ein Derivat der Boronsäure, das eine komplexe molekulare Struktur aufweist. Es enthält einen Indol-Kern, der eine bicyclische Struktur ist, die für ihre Präsenz in vielen biologisch aktiven Verbindungen bekannt ist. Die tert-Butoxycarbonyl (Boc) Gruppen sind Schutzgruppen, die häufig in der organischen Synthese verwendet werden, um Amine während der Reaktionen zu schützen. Die Anwesenheit des Piperidinrings deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die verschiedene biologische Wege anvisieren. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie im Arzneimitteldesign und in der molekularen Erkennung wertvoll macht. Diese Verbindung könnte einzigartige Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, Potenzial für biologische Aktivität und Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen aufweisen, die in der synthetischen organischen Chemie von wesentlicher Bedeutung sind. Insgesamt deuten ihre strukturellen Merkmale auf eine potenzielle Nützlichkeit in der Forschung und Entwicklung in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaften hin.

CAS 913388-67-7

Borsäure [1-tert-butoxycarbonyl-5-[(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidyl)amino]indol-2-yl]

2-BORONO-5-[[1-[(1,1-DIMETHYLETHOXY)CARBONYL]-PIPERIDIN-4-YL]AMINO]-1H-INDOLE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER

Ref: IN-DA006CGC