The chemical substance known as (3R)-1-(2-chlorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate, with the CAS number 91349-19-8, is a pyrrolidine derivative characterized by its unique structural features. This compound contains a pyrrolidine ring, which is a five-membered cyclic amine, and is substituted with a 2-chlorophenyl group, contributing to its aromatic properties. The presence of a carbonyl group (oxopyrrolidine) and a carboxylate moiety indicates that it has both ketone and carboxylic acid functionalities, which can influence its reactivity and solubility. The stereochemistry at the 3-position (3R) suggests that it has a specific three-dimensional arrangement, which may affect its biological activity and interactions with other molecules. This compound may be of interest in medicinal chemistry and pharmacology due to its potential therapeutic applications, particularly in the development of drugs targeting various biological pathways. Its properties, such as solubility, stability, and reactivity, would be influenced by the presence of the chlorophenyl group and the functional groups attached to the pyrrolidine ring.

(3R)-1-(2-chlorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate

Die chemische Substanz, die als (3R)-1-(2-chlorphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-carboxylat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 91349-19-8, ist ein Derivat der Pyrrolidin, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält einen Pyrrolidinring, der eine fünfgliedrige cyclische Amine ist, und ist mit einer 2-Chlorphenylgruppe substituiert, was zu seinen aromatischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonylgruppe (Oxopyrrolidin) und einer Carboxylatgruppe zeigt an, dass es sowohl Ketone als auch Carbonsäurefunktionen hat, die seine Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Die Stereochemie an der Position 3 (3R) deutet darauf hin, dass es eine spezifische dreidimensionale Anordnung hat, die seine biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse sein, aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, würden durch die Anwesenheit der Chlorphenylgruppe und der funktionellen Gruppen, die am Pyrrolidinring angebracht sind, beeinflusst.

91349-19-8: Die chemische Substanz, die als (3R)-1-(2-chlorphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-carboxylat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 91349-19-8, ist ein Derivat der Pyrrolidin, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält einen Pyrrolidinring, der eine fünfgliedrige cyclische Amine ist, und ist mit einer 2-Chlorphenylgruppe substituiert, was zu seinen aromatischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonylgruppe (Oxopyrrolidin) und einer Carboxylatgruppe zeigt an, dass es sowohl Ketone als auch Carbonsäurefunktionen hat, die seine Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Die Stereochemie an der Position 3 (3R) deutet darauf hin, dass es eine spezifische dreidimensionale Anordnung hat, die seine biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse sein, aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, würden durch die Anwesenheit der Chlorphenylgruppe und der funktionellen Gruppen, die am Pyrrolidinring angebracht sind, beeinflusst.

CAS 91349-19-8

(3R)-1-(2-chlorphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-carboxylat

1-(2-Chlorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

Ref: IN-DA006BOE