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CAS 913542-81-1

:

1-(9H-Fluoren-9-ylmethyl) 4-(4-bromphenyl)-1,4-piperidindicarboxylat

Beschreibung:
1-(9H-Fluoren-9-ylmethyl) 4-(4-bromphenyl)-1,4-piperidindicarboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 913542-81-1, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring und eine Fluorenylmethylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Bromphenylsubstituenten kann ihre Lipophilie erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Als Piperidin-Derivat kann es pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung ist wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Synthese umfasst mehrstufige Reaktionen, die oft eine sorgfältige Handhabung erfordern, da Brom vorhanden ist, das reaktiv sein kann. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Forschung hin, insbesondere in den Bereichen Neuropharmakologie und medizinische Chemie.
Formel:C27H24BrNO4
InChl:InChI=1S/C27H24BrNO4/c28-19-11-9-18(10-12-19)27(25(30)31)13-15-29(16-14-27)26(32)33-17-24-22-7-3-1-5-20(22)21-6-2-4-8-23(21)24/h1-12,24H,13-17H2,(H,30,31)
InChI Key:InChIKey=LXVOLEMRWXWNPG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1(CCN(C(OCC2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3)=O)CC1)C5=CC=C(Br)C=C5
Synonyme:
  • 1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4-(4-bromophenyl)piperidine-4-carboxylic acid
  • 1,4-Piperidinedicarboxylic acid, 4-(4-bromophenyl)-, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester
  • 1-(9H-Fluoren-9-ylmethyl) 4-(4-bromophenyl)-1,4-piperidinedicarboxylate
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