CAS 913575-14-1

Endo-Benzyl-8-Aza-Bicyclo[3.2.1]Octan-3-ylcarbamat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom im Ringsystem enthält, was sie zu einer Aza-bicyclischen Verbindung macht. Die Anwesenheit der Benzylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Carbamat-Funktionalgruppe polare Eigenschaften einführt, die möglicherweise die Löslichkeit in bestimmten Lösungsmitteln erhöhen. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Der bicyclische Rahmen kann Steifigkeit bieten, was im Arzneimitteldesign oft vorteilhaft ist, um die Bindungsaffinität und Selektivität zu optimieren. Darüber hinaus kann die spezifische Stereochemie der Verbindung ihre biologische Aktivität erheblich beeinflussen. Wie bei vielen stickstoffhaltigen Heterocyclen kann sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen, die für ihre Reaktivität und biologische Funktion entscheidend sind. Insgesamt stellt Endo-Benzyl-8-Aza-Bicyclo[3.2.1]Octan-3-ylcarbamat ein einzigartiges Gerüst dar, das für verschiedene Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung erforscht werden könnte.