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CAS 913835-27-5

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Borsäure B-[4-(1-methylethyl)-5-pyrimidinyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[4-(1-methylethyl)-5-pyrimidinyl] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen Pyrimidinring auf, der an der Position 4 mit einer Isopropylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die boronsäurehaltige Gruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Suzuki-Kopplung, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Pyrimidinrings biologische Aktivität verleihen, die potenziell ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Die Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was für ihre Anwendung in synthetischen Verfahren wichtig ist. Insgesamt veranschaulicht Borsäure B-[4-(1-methylethyl)-5-pyrimidinyl] die Vielseitigkeit von Boronsäuren in synthetischen und biologischen Kontexten.
Formel:C7H11BN2O2
InChl:InChI=1S/C7H11BN2O2/c1-5(2)7-6(8(11)12)3-9-4-10-7/h3-5,11-12H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=SMZXLPHORPDPKW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C(C(C)C)=NC=NC1
Synonyme:
  • Boronic acid, [4-(1-methylethyl)-5-pyrimidinyl]-
  • B-[4-(1-Methylethyl)-5-pyrimidinyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-(1-methylethyl)-5-pyrimidinyl]-
  • (4-Isopropylpyrimidin-5-yl)boronicacid
  • [4-(Propan-2-yl)pyrimidin-5-yl]boronic acid
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