CAS 913835-28-6
:[3-(Cyclopropylsulfamoyl)phenyl]boronsäure
Beschreibung:
[3-(Cyclopropylsulfamoyl)phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der zusätzlich mit einer cyclopropylsulfamoylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die cyclopropylsulfamoyl-Gruppe kann eine einzigartige biologische Aktivität verleihen, die möglicherweise ihre Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung erhöht. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein, mit Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Boronsäuregruppe. Ihre Reaktivität kann durch die elektronischen und sterischen Effekte der Substituenten beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema in der Untersuchung von Borverbindungen macht. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die in pharmakologischen Kontexten untersucht werden könnten. Insgesamt stellt [3-(Cyclopropylsulfamoyl)phenyl]boronsäure einen vielseitigen Baustein in der synthetischen und medizinischen Chemie dar.
Formel:C9H12BNO4S
InChl:InChI=1/C9H12BNO4S/c12-10(13)7-2-1-3-9(6-7)16(14,15)11-8-4-5-8/h1-3,6,8,11-13H,4-5H2
SMILES:c1cc(cc(c1)S(=O)(=O)NC1CC1)B(O)O
Synonyme:- (3-(N-Cyclopropylsulfamoyl)phenyl)boronicacid
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N-Cyclopropyl 3-boronobenzenesulfonamide
CAS:Formel:C9H12BNO4SReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:241.07193-(N-Cyclopropylsulphamoyl)benzeneboronic acid
CAS:3-(N-Cyclopropylsulphamoyl)benzeneboronic acidReinheit:97%Molekulargewicht:241.07g/mol(3-(N-Cyclopropylsulfamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formel:C9H12BNO4SReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:241.07


