CAS 913835-29-7
:[4-(3-hydroxypropylcarbamoyl)phenyl]boronsäure
Beschreibung:
[4-(3-hydroxypropylcarbamoyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer 3-Hydroxypropylcarbamoylgruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Hydroxyl- und Amidfunktionen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Die boronsäurehaltige Gruppe ermöglicht reversible kovalente Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der organischen Synthese und als Reagenz in der chemischen Biologie. Ihre Struktur deutet auf ein Potenzial für Wechselwirkungen mit Biomolekülen hin, die in der Arzneimittelentwicklung und in Studien zur molekularen Erkennung genutzt werden können. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Hydroxypropylgruppe ihre Stabilität und Löslichkeit in biologischen Systemen erhöhen. Insgesamt ist [4-(3-hydroxypropylcarbamoyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C10H14BNO4
InChl:InChI=1/C10H14BNO4/c13-7-1-6-12-10(14)8-2-4-9(5-3-8)11(15)16/h2-5,13,15-16H,1,6-7H2,(H,12,14)
SMILES:C(CNC(=O)c1ccc(cc1)B(O)O)CO
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4-(3-Hydroxypropylcarbamoyl)phenylboronic acid
CAS:Formel:C10H14BNO4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:223.03354-[(3-Hydroxypropyl)carbamoyl]benzeneboronic acid
CAS:4-[(3-Hydroxypropyl)carbamoyl]benzeneboronic acidReinheit:98%Molekulargewicht:223.03g/mol(4-((3-Hydroxypropyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formel:C10H14BNO4Reinheit:98%Molekulargewicht:223.04


