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CAS 913835-33-3

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(3-Cyano-5-nitro-phenyl)boronsäure

Beschreibung:
(3-Cyano-5-nitro-phenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der auch Cyan- und Nitro-Substituenten enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen. Die Boronsäuregruppe (-B(OH)2) ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, wertvoll macht. Die Cyanogruppe (-CN) trägt zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln potenziell erhöhen. Die Nitrogruppe (-NO2) ist ein elektronenanziehender Substituent, der die Acidität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt wird (3-Cyano-5-nitro-phenyl)boronsäure in Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, insbesondere bei der Synthese komplexer organischer Moleküle, und könnte auch potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale haben. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C7H5BN2O4
InChl:InChI=1/C7H5BN2O4/c9-4-5-1-6(8(11)12)3-7(2-5)10(13)14/h1-3,11-12H
SMILES:c1c(cc(cc1B(O)O)N(=O)=O)C#N
Synonyme:
  • 3-Cyano-5-nitrophenylboronic acid
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