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CAS 913835-34-4

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[4-(Diethylcarbamoyl)-2-methoxy-phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[4-(Diethylcarbamoyl)-2-methoxy-phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Methoxygruppe und einer Diethylcarbamoylgruppe substituiert ist, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern. Darüber hinaus kann die Diethylcarbamoylgruppe die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise mit Vorsicht behandelt, da die potenzielle Reaktivität von Boronsäuren und deren Derivaten besteht. Insgesamt ist [4-(Diethylcarbamoyl)-2-methoxy-phenyl]boronsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C12H18BNO4
InChl:InChI=1/C12H18BNO4/c1-4-14(5-2)12(15)9-6-7-10(13(16)17)11(8-9)18-3/h6-8,16-17H,4-5H2,1-3H3
SMILES:CCN(CC)C(=O)c1ccc(c(c1)OC)B(O)O
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