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CAS 913835-35-5

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Borsäure, [5-(trifluormethyl)-1,3-phenyl]bis-

Beschreibung:
Boronsäuren sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Hydroxylgruppe und einen organischen Substituenten gebunden ist, gekennzeichnet sind. Die Verbindung "Borsäure, [5-(trifluormethyl)-1,3-phenyl]bis-" weist eine Phenylengruppe mit einem Trifluormethylsubstituenten auf, der ihre elektronischen Eigenschaften und die Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln verbessert. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Stabilität unter Umgebungsbedingungen, kann jedoch empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren, da Boronsäuren hydrolysieren können, um Boronsäureester zu bilden. Das Vorhandensein der Trifluormethylgruppe kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was ein Schlüsselelement in Anwendungen wie der Arzneimittelabgabe und der Sensorentwicklung ist. Darüber hinaus kann die Verbindung einzigartige Eigenschaften wie Fluoreszenz oder spezifische katalytische Aktivität aufweisen, abhängig von ihrer molekularen Struktur und der umgebenden Umgebung. Insgesamt ist dieses Derivat der Boronsäure sowohl für die akademische Forschung als auch für industrielle Anwendungen von Interesse.
Formel:C7H7B2F3O4
InChl:InChI=1/C7H7B2F3O4/c10-7(11,12)4-1-5(8(13)14)3-6(2-4)9(15)16/h1-3,13-16H
InChI Key:InChIKey=LLTMRPLEYJEOIJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=CC(B(O)O)=CC(B(O)O)=C1
Synonyme:
  • (5-(Trifluoromethyl)-1,3-phenylene)diboronicacid
  • Boronic acid, [5-(trifluoromethyl)-1,3-phenylene]bis-
  • (5-(Trifluoromethyl)-1,3-phenylene)diboronic acid
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