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CAS 913835-36-6

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[4-[(2,3-dimethylphenyl)carbamoyl]phenyl]borsäure

Beschreibung:
[4-[(2,3-dimethylphenyl)carbamoyl]phenyl]borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch die Anwesenheit eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und ein Carbamoylsubstituent gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise Eigenschaften auf, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der Dimethylphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Bioverfügbarkeit in pharmazeutischen Kontexten verbessern könnte. Darüber hinaus kann die Verbindung eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, was für viele Boronsäuren typisch ist. Ihre Struktur deutet auf eine potenzielle Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen hin, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, was einen bedeutenden Aspekt ihrer Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie darstellt. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihrer Funktionalität in verschiedenen chemischen Anwendungen bei, insbesondere bei der Entwicklung neuer Materialien und Arzneimittel.
Formel:C15H16BNO3
InChl:InChI=1/C15H16BNO3/c1-10-4-3-5-14(11(10)2)17-15(18)12-6-8-13(9-7-12)16(19)20/h3-9,19-20H,1-2H3,(H,17,18)
SMILES:Cc1cccc(c1C)NC(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
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