CymitQuimica logo

CAS 913835-37-7

:

B-[4-[[(3-Chlor-4-methylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[[(3-Chlor-4-methylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch sein Bor-Atom, das an eine Phenylgruppe und eine Aminosäureeinheit gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen chlorsubstituierten aromatischen Ring auf, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, insbesondere in der medizinischen Chemie. Die Anwesenheit der boronsäurefunktionellen Gruppe ist bedeutend, da sie reversible kovalente Bindungen mit Diolen ermöglicht, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und als Werkzeug in der chemischen Biologie. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie mit spezifischen biologischen Zielen interagieren könnte, was potenziell Wege beeinflussen könnte, die mit Krebs oder anderen Krankheiten in Verbindung stehen. Darüber hinaus erhöht die Anwesenheit der Carbonylgruppe ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit der Boronsäuren in der synthetischen und medizinischen Chemie, mit Implikationen für die Entwicklung gezielter Therapien und das Verständnis molekularer Wechselwirkungen in biologischen Systemen.
Formel:C14H13BClNO3
InChl:InChI=1S/C14H13BClNO3/c1-9-2-7-12(8-13(9)16)17-14(18)10-3-5-11(6-4-10)15(19)20/h2-8,19-20H,1H3,(H,17,18)
InChI Key:InChIKey=IZMAVYDCXUROFV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1)C2=CC(Cl)=C(C)C=C2
Synonyme:
  • B-[4-[[(3-Chloro-4-methylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-[[(3-chloro-4-methylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, B-[4-[[(3-chloro-4-methylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.