CymitQuimica logo

CAS 913835-38-8

:

B-[4-[[(2,4-dimethylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[[(2,4-dimethylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Diese Verbindung weist ein Boratom auf, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die zusätzlich mit einer von 2,4-Dimethylphenylamin abgeleiteten Amidgruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der Dimethylphenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Boronsäuregruppe polare Eigenschaften verleiht, die potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen ermöglichen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder Modulatoren biologischer Wege. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund des Boratoms eine einzigartige Reaktivität aufweisen, das an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen kann, was sie in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Wie viele Boronsäuren kann sie auch empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren und erfordert sorgfältige Handhabung und Lagerbedingungen.
Formel:C15H16BNO3
InChl:InChI=1S/C15H16BNO3/c1-10-3-8-14(11(2)9-10)17-15(18)12-4-6-13(7-5-12)16(19)20/h3-9,19-20H,1-2H3,(H,17,18)
InChI Key:InChIKey=IOBVTQYGKMKSSL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1)C2=C(C)C=C(C)C=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, [4-[[(2,4-dimethylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, B-[4-[[(2,4-dimethylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • B-[4-[[(2,4-Dimethylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
Sortieren nach

Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.