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CAS 913835-39-9

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B-[4-[[(2-chlor-4-methylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[4-[[(2-chlor-4-methylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch sein Bor-Atom, das an eine Phenylgruppe und eine aminocarbonyl Substituent gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit von Chlor- und Methylgruppen im aromatischen Ring kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen und möglicherweise ihre biologische Aktivität erhöhen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle bei der Entwicklung von Arzneimitteln, insbesondere bei der Behandlung von Krebs und Diabetes, aufgrund ihrer Fähigkeit, bestimmte Enzyme zu hemmen. Darüber hinaus kann diese Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, die zu therapeutischen Zwecken untersucht werden können. Ihre strukturelle Komplexität und funktionalen Gruppen deuten auf ein Potenzial für vielfältige chemische Reaktivität und Anwendungen im Arzneimitteldesign und in der Materialwissenschaft hin.
Formel:C14H13BClNO3
InChl:InChI=1S/C14H13BClNO3/c1-9-2-7-13(12(16)8-9)17-14(18)10-3-5-11(6-4-10)15(19)20/h2-8,19-20H,1H3,(H,17,18)
InChI Key:InChIKey=OLWULFVOADOJBR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1)C2=C(Cl)C=C(C)C=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[4-[[(2-chloro-4-methylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, [4-[[(2-chloro-4-methylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • B-[4-[[(2-Chloro-4-methylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
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