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CAS 913835-40-2

:

B-[4-[[(2,5-dimethylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[[(2,5-dimethylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 913835-40-2, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und ein aminocarbonyl Substituent gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der Dimethylphenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Amino- und Carbonylfunktionen an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen können. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien.
Formel:C15H16BNO3
InChl:InChI=1S/C15H16BNO3/c1-10-3-4-11(2)14(9-10)17-15(18)12-5-7-13(8-6-12)16(19)20/h3-9,19-20H,1-2H3,(H,17,18)
InChI Key:InChIKey=HCANATQAPBZHDY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1)C2=C(C)C=CC(C)=C2
Synonyme:
  • B-[4-[[(2,5-Dimethylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[[(2,5-dimethylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, [4-[[(2,5-dimethylphenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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