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CAS 913835-41-3

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[4-[Benzyl(ethyl)carbamoyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[4-[Benzyl(ethyl)carbamoyl]phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer benzylgruppe und einer ethylcarbamoylgruppe substituiert ist, was zu ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Das Vorhandensein der Carbamoylgruppe kann die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung erhöhen, während das Benzylsubstituent ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Inhibitoren oder Modulatoren biologischer Wege. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, würden von den umgebenden Bedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen in einer bestimmten Reaktion oder Anwendung abhängen.
Formel:C16H18BNO3
InChl:InChI=1/C16H18BNO3/c1-2-18(12-13-6-4-3-5-7-13)16(19)14-8-10-15(11-9-14)17(20)21/h3-11,20-21H,2,12H2,1H3
SMILES:CCN(Cc1ccccc1)C(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
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