CAS 913835-43-5
:[4-(4-Methylpiperazin-1-carbonyl)phenyl]boronsäurehydrochlorid
Beschreibung:
[4-(4-Methylpiperazin-1-carbonyl)phenyl]boronsäurehydrochlorid ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, zu denen eine Boronsäureeinheit und ein Piperazinsystem gehören. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Methanol löslich, was auf das Vorhandensein des Hydrochloridsalzes zurückzuführen ist. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, wertvoll macht. Der Piperazinsring trägt zu ihrer biologischen Aktivität bei und könnte ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie moderate Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen, sollte jedoch aufgrund der potenziellen Reaktivität der Boronsäuregruppe mit Vorsicht behandelt werden. Darüber hinaus könnte sie Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln zur Bekämpfung verschiedener Krankheiten. Wie bei allen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden.
Formel:C12H18BClN2O3
InChl:InChI=1/C12H17BN2O3.ClH/c1-14-6-8-15(9-7-14)12(16)10-2-4-11(5-3-10)13(17)18;/h2-5,17-18H,6-9H2,1H3;1H
SMILES:CN1CCN(CC1)C(=O)c1ccc(cc1)B(O)O.Cl
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N-4-Methylpiperazinyl 4-boronobenzamide, HCl
CAS:Formel:C12H18BClN2O3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:284.54694-[(4-Methylpiperazin-1-yl)carbonyl]benzeneboronic acid hydrochloride
CAS:<p>4-[(4-Methylpiperazin-1-yl)carbonyl]benzeneboronic acid hydrochloride</p>Reinheit:95%Molekulargewicht:284.55g/mol(4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid hydrochloride
CAS:Reinheit:97%Molekulargewicht:284.5499878


