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CAS 913835-46-8

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[4-(2-diethylaminoethylcarbamoyl)phenyl]boronsäurehydrochlorid

Beschreibung:
[4-(2-diethylaminoethylcarbamoyl)phenyl]boronsäurehydrochlorid ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylischen Ring umfasst, der mit einer Diethylaminoethylcarbamoylgruppe und einer boronsäurefunktionellen Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der molekularen Erkennung, nützlich macht. Die Hydrochloridform weist darauf hin, dass die Verbindung ein Salz ist, was ihre Löslichkeit in wässrigen Lösungen verbessern kann. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften kann sie bei Raumtemperatur fest sein, mit Potenzial für moderate Stabilität unter Standardbedingungen. Die Anwesenheit der Diethylamino-Gruppe deutet darauf hin, dass sie basische Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der gezielten Arzneimittelabgabe und Sensortechnologie.
Formel:C13H22BClN2O3
InChl:InChI=1/C13H21BN2O3.ClH/c1-3-16(4-2)10-9-15-13(17)11-5-7-12(8-6-11)14(18)19;/h5-8,18-19H,3-4,9-10H2,1-2H3,(H,15,17);1H
SMILES:CCN(CC)CCNC(=O)c1ccc(cc1)B(O)O.Cl
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