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CAS 913835-47-9

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[4-fluor-3-(methoxycarbamoyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[4-fluor-3-(methoxycarbamoyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie der organischen Synthese und der medizinischen Chemie nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Fluoratome und einer Methoxycarbamoylgruppe substituiert ist, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Boronsäureeinheit trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle bei, insbesondere im Kontext von Suzuki-Kopplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Methoxycarbamoylgruppe ihre biologische Aktivität oder Selektivität in pharmazeutischen Anwendungen verbessern. Diese Verbindung wird typischerweise mit Vorsicht behandelt, da die Reaktivität von Boronsäuren und die potenziellen Gefahren im Zusammenhang mit fluorierten Verbindungen bestehen. Insgesamt stellt [4-fluor-3-(methoxycarbamoyl)phenyl]boronsäure ein vielseitiges Zwischenprodukt in der chemischen Forschung und Entwicklung dar.
Formel:C8H9BFNO4
InChl:InChI=1/C8H9BFNO4/c1-15-11-8(12)6-4-5(9(13)14)2-3-7(6)10/h2-4,13-14H,1H3,(H,11,12)
SMILES:CON=C(c1cc(ccc1F)B(O)O)O
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