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CAS 913835-50-4

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[3-(3-chlorpropylsulfonylamino)phenyl]borsäure

Beschreibung:
[3-(3-chlorpropylsulfonylamino)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Sulfonamidgruppe und einer Chlorpropylgruppe substituiert ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen kann. Das Vorhandensein der Chlorpropylsulfonylamino-Gruppe kann eine spezifische biologische Aktivität verleihen, was sie potenziell in der medizinischen Chemie relevant macht. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in der Entwicklung von Sensoren und in der Synthese komplexer organischer Moleküle eingesetzt. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Sulfonamid- und Boronsäurefunktionen polare Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen und ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Insgesamt ist [3-(3-chlorpropylsulfonylamino)phenyl]borsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und in der Pharmazie.
Formel:C9H13BClNO4S
InChl:InChI=1/C9H13BClNO4S/c11-5-2-6-17(15,16)12-9-4-1-3-8(7-9)10(13)14/h1,3-4,7,12-14H,2,5-6H2
SMILES:c1cc(cc(c1)NS(=O)(=O)CCCCl)B(O)O
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