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CAS 913835-51-5

:

[3-[(E)-3-ethoxy-3-oxo-prop-1-enyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-[(E)-3-ethoxy-3-oxo-prop-1-enyl]phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 913835-51-5, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch die Anwesenheit eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und eine ethoxy-substituierte Propenylgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der Ethoxy- und Keto-Gruppen trägt zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen und potenziell als Baustein in der Arzneimittelentwicklung oder als Werkzeug in der chemischen Biologie dienen. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen könnte, einer gängigen Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Insgesamt stellt diese Verbindung eine vielseitige Struktur mit potenziellen Anwendungen sowohl in der Forschung als auch in der Industrie dar.
Formel:C11H13BO4
InChl:InChI=1/C11H13BO4/c1-2-16-11(13)7-6-9-4-3-5-10(8-9)12(14)15/h3-8,14-15H,2H2,1H3/b7-6+
Synonyme:
  • 3-((E)-3-ETHOXY-3-OXO-1-PROPEN-1-YL)BENZENEBORONIC ACID 98
  • 3-((E)-3-Ethoxy-3-oxo-1-propen-1-yl)benzeneboronic
  • 2-Propenoic acid, 3-(3-boronophenyl)-, 1-ethyl ester, (2E)- (9CI)
  • 3-((E)-3-ETHOXY-3-OXO-1-PROPEN-1-YL)BENZENEBORONIC ACID
  • (E)-(3-(3-Ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)boronic acid
  • 3-(E-3-ETHOXY-3-OXO-1-PROPEN-1-YL)PHENYLBORONIC ACID
  • 3-((E)-3-Ethoxy-3-oxo-1-propen-1-yl)benzeneboronic acid 98%
  • ETHYL 3-BORONOCINNAMATE
  • 3-(trans-3-Ethoxy-3-oxo-1-propen-1-yl)benzeneboronic acid, 98%
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