CAS 913835-52-6

[4-(Acetylsulfamoyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:

[4-(Acetylsulfamoyl)phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der auch ein Acetylsulfamoylsubstituent enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit Sulfonamiden verbunden sind, einschließlich der Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie der Arzneimittelentwicklung und der molekularen Erkennung nützlich macht. Das Vorhandensein der Acetylsulfamoylgruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, was potenziell Interaktionen mit biologischen Zielen ermöglicht. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist es wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit moderater Stabilität unter Standardbedingungen. Die Verbindung kann auch spezifische Reaktivitätsmuster in der organischen Synthese aufweisen, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, aufgrund der Fähigkeit des Boratoms, an nucleophilen Angriffen teilzunehmen. Insgesamt stellt [4-(Acetylsulfamoyl)phenyl]boronsäure einen vielseitigen Baustein in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft dar.

Formel: C₈H₁₀BNO₅S

InChl: InChI=1/C8H10BNO5S/c1-6(11)10-16(14,15)8-4-2-7(3-5-8)9(12)13/h2-5,12-13H,1H3,(H,10,11)

SMILES: CC(=NS(=O)(=O)c1ccc(cc1)B(O)O)O

(4-(N-Acetylsulfamoyl)phenyl)boronic acid

CAS: 913835-52-6

Formel: C₈H₁₀BNO₅S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 243.0447

Ref: IN-DA00GTDD

4-(N-Acetylsulphamoyl)benzeneboronic acid

CAS: 913835-52-6

4-(N-Acetylsulphamoyl)benzeneboronic acid

Formel: C₈H₁₀BNO₅S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white solid

Molekulargewicht: 243.04g/mol

Ref: 54-OR9556