CAS 913835-55-9
:[4-[ethyl-[(4-methoxyphenyl)methyl]sulfamoyl]phenyl]borsäure
Beschreibung:
[4-[ethyl-[(4-methoxyphenyl)methyl]sulfamoyl]phenyl]borsäure, identifiziert durch die CAS-Nummer 913835-55-9, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, zu denen eine Boronsäureeinheit und eine Sulfonamidgruppe gehören. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Sulfonamid- und Boronsäurefunktionen. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen von Bedeutung ist. Die Anwesenheit der Methoxyphenylgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Darüber hinaus kann die Ethylgruppe die Lipophilie der Verbindung und die gesamte biologische Aktivität beeinflussen. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf ihre potenzielle Nützlichkeit in der Forschung und Entwicklung in den Bereichen der organischen Chemie und der Arzneimittelentdeckung hin.
Formel:C16H20BNO5S
InChl:InChI=1/C16H20BNO5S/c1-3-18(12-13-4-8-15(23-2)9-5-13)24(21,22)16-10-6-14(7-11-16)17(19)20/h4-11,19-20H,3,12H2,1-2H3
SMILES:CCN(Cc1ccc(cc1)OC)S(=O)(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
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4-(N-Ethyl-N-(4-methoxybenzyl)sulfamoyl)phenylboronic acid
CAS:Formel:C16H20BNO5SReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:349.20974-[N-Ethyl-N-(4-methoxybenzyl)sulphamoyl]benzeneboronic acid
CAS:4-[N-Ethyl-N-(4-methoxybenzyl)sulphamoyl]benzeneboronic acidReinheit:98%Molekulargewicht:349.21g/mol(4-(N-Ethyl-N-(4-methoxybenzyl)sulfamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formel:C16H20BNO5SReinheit:95%Molekulargewicht:349.21


