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CAS 913835-61-7

:

B-[4-[(Hydroxyamino)iminomethyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[(Hydroxyamino)iminomethyl]phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 913835-61-7, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, zu denen ein Bor-Atom gehört, das an einen Phenylring und eine Aminogruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der Hydroxyamino-Gruppe erhöht ihre Reaktivität und ihr Potenzial zur Bildung von Komplexen mit Biomolekülen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in der Suzuki-Kopplungsreaktion, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung können je nach pH-Wert und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen variieren. Insgesamt ist B-[4-[(Hydroxyamino)iminomethyl]phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer einzigartigen chemischen Eigenschaften.
Formel:C7H9BN2O3
InChl:InChI=1S/C7H9BN2O3/c9-7(10-13)5-1-3-6(4-2-5)8(11)12/h1-4,11-13H,(H2,9,10)
InChI Key:InChIKey=LTKQMNXFUOIBQG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NO)(=N)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[4-[(hydroxyamino)iminomethyl]phenyl]-
  • B-[4-[(Hydroxyamino)iminomethyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-[(hydroxyamino)iminomethyl]phenyl]-
  • (4-(N′-Hydroxycarbamimidoyl)phenyl)boronic acid
  • [4-(N-Hydroxycarbamimidoyl)phenyl]boronic acid
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