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CAS 913835-66-2

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(5-Methylsulfanyl-3-pyridyl)sulfanylmethylboronsäure

Beschreibung:
(5-Methylsulfanyl-3-pyridyl)sulfanylmethylboronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines pyridinischen Rings gekennzeichnet ist, der mit einer Methylsulfanyl-Gruppe und einer Sulfanylmethyl-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein des pyridinischen Rings trägt zu ihrem Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie und ihrer Rolle in biologischen Systemen bei. Darüber hinaus können die funktionellen Gruppen, die in dieser Verbindung vorhanden sind, ihre Löslichkeit, Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Als Boronsäure kann sie auch an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, die wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Insgesamt macht die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie.
Formel:C7H10BNO2S2
InChl:InChI=1/C7H10BNO2S2/c1-12-6-2-7(4-9-3-6)13-5-8(10)11/h2-4,10-11H,5H2,1H3
SMILES:CSc1cc(cnc1)SCB(O)O
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