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CAS 913835-67-3

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(1-tert-butoxycarbonyl-6-cyano-indol-2-yl)borsäure

Beschreibung:
(1-tert-butoxycarbonyl-6-cyano-indol-2-yl)borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Boratom gehört, das an ein Kohlenstoffatom eines Indolrings gebunden ist, eine Cyanogruppe und eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Anwesenheit der Cyanogruppe erhöht ihre Reaktivität und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, während die Boc-Gruppe als schützende Einheit dient, die unter bestimmten Bedingungen entfernt werden kann, um funktionelle Gruppen für weitere Reaktionen freizulegen. Darüber hinaus trägt die Indolstruktur zur potenziellen biologischen Aktivität der Verbindung bei, da Indolderivate häufig in pharmazeutischen Produkten vorkommen. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie und der Forschung in der medizinischen Chemie.
Formel:C14H15BN2O4
InChl:InChI=1/C14H15BN2O4/c1-14(2,3)21-13(18)17-11-6-9(8-16)4-5-10(11)7-12(17)15(19)20/h4-7,19-20H,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)n1c2cc(ccc2cc1B(O)O)C#N
Synonyme:
  • 6-Cyano-1H-indole-2-boronic acid, N-BOC protected
  • T56 Bnj Bvox1&1&1 Cbqq Hcn
  • (1-(tert-Butoxycarbonyl)-6-cyano-1H-indol-2-yl)boronicacid
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