CAS 913835-68-4

{1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-1H-indol-5-yl}borsäure

Beschreibung:

{1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-1H-indol-5-yl}borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität in verschiedenen organischen Transformationen bekannt ist, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist eine Indolstruktur auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die tert-Butyl(dimethyl)silyl-Gruppe verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung, wodurch sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, kovalente Bindungen mit anderen organischen Molekülen zu bilden. Darüber hinaus sind Boronsäuren dafür bekannt, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was in der Sensortechnologie und in Arzneimittellieferungssystemen genutzt werden kann. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie.

Formel: C₁₄H₂₂BNO₂Si

InChl: InChI=1/C14H22BNO2Si/c1-14(2,3)19(4,5)16-9-8-11-10-12(15(17)18)6-7-13(11)16/h6-10,17-18H,1-5H3

SMILES: CC(C)(C)[Si](C)(C)n1ccc2cc(ccc12)B(O)O

Synonyme:

• (1-(tert-Butyldimethylsilyl)-1H-indol-5-yl)boronicacid

1-TBDMS-indole-5-boronic acid

CAS: 913835-68-4

Formel: C₁₄H₂₂BNO₂Si

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 275.2265

Ref: IN-DA006NKI

1-[(tert-Butyl)dimethylsilyl]-1H-indole-5-boronic acid

CAS: 913835-68-4

1-[(tert-Butyl)dimethylsilyl]-1H-indole-5-boronic acid

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 275.23g/mol

Ref: 54-OR3317