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CAS 913835-72-0

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3-Borono-5-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]benzoesäure

Beschreibung:
3-Borono-5-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]benzoesäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre boronsäurefunktionelle Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese. Das Vorhandensein der 1,1-Dimethylethoxycarbonylgruppe weist darauf hin, dass die Verbindung eine schützende Gruppe hat, die unter bestimmten Bedingungen entfernt werden kann, was eine weitere Funktionalisierung des Moleküls ermöglicht. Diese Verbindung weist eine benzoesäurehaltige Struktur auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Ihre Struktur deutet darauf hin, dass sie an biologischen Prozessen beteiligt sein oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle dienen könnte. Darüber hinaus kann das Bor-Atom die Eigenschaften der Verbindung in Bezug auf Reaktivität und Selektivität in chemischen Reaktionen verbessern. Insgesamt ist 3-Borono-5-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]benzoesäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C12H16BNO6
InChl:InChI=1/C12H16BNO6/c1-12(2,3)20-11(17)14-9-5-7(10(15)16)4-8(6-9)13(18)19/h4-6,18-19H,1-3H3,(H,14,17)(H,15,16)
InChI Key:InChIKey=DDZVPNHBJRCXEI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(OC(C)(C)C)=O)C1=CC(B(O)O)=CC(C(O)=O)=C1
Synonyme:
  • 3-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-5-(dihydroxyboranyl)benzoic acid
  • 3-Borono-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)benzoic acid
  • 3-Borono-5-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]benzoic acid
  • 3-Borono-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)benzoicacid
  • Benzoic acid, 3-borono-5-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-
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