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CAS 913835-73-1

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3-Borono-5-brombenzoesäure

Beschreibung:
3-Borono-5-brombenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Boronsäuregruppe als auch eines Bromatoms, das an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Das Boratom in der Boronsäuregruppe (-B(OH)2) ermöglicht potenzielle Anwendungen in Kreuzkopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, wertvoll macht. Das Bromatom erhöht ihre Reaktivität und kann in verschiedenen chemischen Reaktionen als Abgangsgruppe dienen. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln löslich, aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäure- und Boronsäurefunktionen. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die medizinische Chemie und Materialwissenschaft, wo sie in der Entwicklung von Arzneimitteln und funktionalen Materialien eingesetzt werden kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C7H6BBrO4
InChl:InChI=1S/C7H6BBrO4/c9-6-2-4(7(10)11)1-5(3-6)8(12)13/h1-3,12-13H,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=CWBLIPMCDMSOFX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C(O)=O)=CC(Br)=C1
Synonyme:
  • 3-Borono-5-bromobenzoic acid
  • 3-Bromo-5-(dihydroxyboranyl)benzoic acid
  • 3-Bromo-5-carboxyphenylboronic acid
  • Benzoic acid, 3-borono-5-bromo-
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