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CAS 913835-74-2

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(4-Fluor-3-hydroxy-phenyl)boronsäure

Beschreibung:
(4-Fluor-3-hydroxy-phenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der auch eine Hydroxylgruppe und ein Fluoratoms substituiert. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein der boronsäure- und Hydroxylgruppen zurückzuführen ist. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität oder Selektivität in chemischen Reaktionen erhöhen. Darüber hinaus kann (4-Fluor-3-hydroxy-phenyl)boronsäure als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, dienen, da es die Fähigkeit hat, an Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen. Insgesamt tragen seine einzigartigen strukturellen Merkmale zu seiner Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen bei.
Formel:C6H6BFO3
InChl:InChI=1/C6H6BFO3/c8-5-2-1-4(7(10)11)3-6(5)9/h1-3,9-11H
SMILES:c1cc(c(cc1B(O)O)O)F
Synonyme:
  • (4-Fluoro-3-hydroxyphenyl)boronic acid
  • 4-Fluoro-3-hydroxyphenylboronicacid
  • boronic acid, B-(4-fluoro-3-hydroxyphenyl)-
  • 4-Fluoro-3-Hydroxybenzeneboronic Acid
  • 4-Fluoro-3-hydroxybenzeneboronic acid 98%
  • Boronic acid, (4-fluoro-3-hydroxyphenyl)-
  • 4-FLUORO-3-HYDROXYBENZENEBORONIC ACID 98
  • 5-Borono-2-fluorophenol
  • 4-Fluoro-3-hydroxyphenylboronicaci
  • (4-Fluoro-3-hydroxyphenyl)
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