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CAS 913835-75-3

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3-Borono-4-chlorbenzoesäure

Beschreibung:
3-Borono-4-chlorbenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Boronsäuregruppe als auch eines Chlorbenzoesäureanteils gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Benzolring auf, der an der Position 3 mit einem Boratom und an der Position 4 mit einem Chloratom substituiert ist, zusammen mit einer carboxylen funktionellen Gruppe. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der carboxylen Gruppe zurückzuführen ist. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die wichtig sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien zu bilden. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich Sensortechnologie und Arzneimittelabgabesystemen. Darüber hinaus kann ihre chlorierte Struktur die Reaktivität und Selektivität in chemischen Reaktionen verbessern. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, wie bei vielen Organoborverbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.
Formel:C7H6BClO4
InChl:InChI=1S/C7H6BClO4/c9-6-2-1-4(7(10)11)3-5(6)8(12)13/h1-3,12-13H,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=ZITWKFSVFMUWIE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C(O)=O)=CC=C1Cl
Synonyme:
  • (5-Carboxy-2-chlorophenyl)boronic acid
  • 3-Borono-4-chlorobenzoic acid
  • 4-Chloro-3-(Dihydroxyboranyl)Benzoic Acid
  • 5-Carboxy-2-chlorobenzeneboronic acid
  • 5-Carboxy-2-chlorophenylboronic acid
  • Benzoic acid, 3-borono-4-chloro-
  • 2-Chloro-5-carboxyphenylboronic acid
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