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CAS 913835-76-4

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(4-Chlor-2-formylphenyl)borsäure

Beschreibung:
(4-Chlor-2-formylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der ein chlorsubstituent und eine aldehydgruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Chlorguppe kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, während die Aldehydfunktionalität an weiteren chemischen Transformationen teilnehmen kann. (4-Chlor-2-formylphenyl)borsäure wird häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus können seine strukturellen Merkmale zu seiner potenziellen biologischen Aktivität beitragen, was ihn zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre Reaktivität und potenzielle Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind.
Formel:C7H6BClO3
InChl:InChI=1S/C7H6BClO3/c9-6-1-2-7(8(11)12)5(3-6)4-10/h1-4,11-12H
InChI Key:InChIKey=BTQFQGHQBOWNAJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C(B(O)O)C=CC(Cl)=C1
Synonyme:
  • (4-Chloro-2-formylphenyl)boronic acid
  • 4-Chloro-2-Formylbenzeneboronic Acid
  • 4-Chloro-2-formylphenylboronic acid
  • B-(4-Chloro-2-formylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (4-chloro-2-formylphenyl)-
  • boronic acid, B-(4-chloro-2-formylphenyl)-
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