CAS 913835-77-5
:[3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-(trifluormethyl)phenyl]borsäure
Beschreibung:
[3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-(trifluormethyl)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist eine Trifluormethylgruppe auf, die ihre Lipophilie erhöht und ihre Reaktivität sowie biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Methoxyphenylsubstituenten tragen zu ihrer allgemeinen Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, was diese Verbindung potenziell wertvoll für die organische Synthese und die medizinische Chemie macht. Ihre einzigartige Struktur kann auch spezifische Eigenschaften verleihen, wie die selektive Bindung an bestimmte biologische Ziele, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden könnten. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Fluoratomen die metabolische Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen Anwendungen von Boronsäuren in der chemischen Forschung und Entwicklung.
Formel:C15H14BF3O4
InChl:InChI=1/C15H14BF3O4/c1-22-13-4-2-10(3-5-13)9-23-14-7-11(15(17,18)19)6-12(8-14)16(20)21/h2-8,20-21H,9H2,1H3
SMILES:COc1ccc(cc1)COc1cc(cc(c1)B(O)O)C(F)(F)F
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3-(4-METHOXY)BENZYLOXY-5-(TRIFLUOROMETHYL)BENZENEBORONIC ACID 98
CAS:Formel:C15H14BF3O4Reinheit:95%Molekulargewicht:326.07553-(4-Methoxy)benzyloxy-5-(trifluoromethyl)benzeneboronic acid
CAS:<p>3-(4-Methoxy)benzyloxy-5-(trifluoromethyl)benzeneboronic acid</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:326.08g/mol(3-((4-Methoxybenzyl)oxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formel:C15H14BF3O4Reinheit:≥95%Molekulargewicht:326.08


