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CAS 913835-82-2

:

Benzolpropansäure, 3-borono-, α-ethylester

Beschreibung:
Benzolpropansäure, 3-borono-, α-ethylester, mit der CAS-Nummer 913835-82-2, ist eine organische Verbindung, die eine Boronsäureeinheit an eine Benzolpropansäurestruktur bindet. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für boronische Ester typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der Ethylestergruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei und kann ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen. Die Verbindung wird wahrscheinlich ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff oder eine viskose Flüssigkeit sein, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Ihre chemischen Eigenschaften können eine moderate Polarität umfassen, und sie kann an Reaktionen teilnehmen, die typisch für sowohl Carbonsäuren als auch Boronsäuren sind, wie z.B. Suzuki-Kopplungsreaktionen. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln und Materialwissenschaften aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität.
Formel:C11H15BO4
InChl:InChI=1S/C11H15BO4/c1-2-16-11(13)7-6-9-4-3-5-10(8-9)12(14)15/h3-5,8,14-15H,2,6-7H2,1H3
InChI Key:InChIKey=RTJGTDXOUMFFRS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(OCC)=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Synonyme:
  • 3-(2-Ethoxycarbonylethyl)Benzeneboronic Acid 97
  • Benzenepropanoic acid, 3-borono-, α-ethyl ester
  • [3-(2-Ethoxycarbonylethyl)phenyl]boronic acid
  • [3-(3-Ethoxy-3-oxopropyl)phenyl]boronic acid
  • ETHYL 3-(3-BORONOPHENYL)PROPIONATE
  • (3-(3-ethoxy-3-oxopropyL
  • 3-(3-ETHOXY-3-OXOPROPYL)PHENYLBORONIC ACID
  • (3-(3-Ethoxy-3-oxopropyl)phenyl)boronicaci
  • 3-(2-ETHOXYCARBONYLETHYL)PHENYLBORONIC ACID
  • 3-[2-(Ethoxycarbonyl)ethyl]benzeneboronic acid 97%
  • 3-(2-ETHOXYCARBONYLETHYL)BENZENEBORONIC ACID
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