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CAS 913835-83-3

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(2-Pyrrolidin-1-ylsulfonylphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(2-Pyrrolidin-1-ylsulfonylphenyl)boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen Pyrrolidinring auf, der zu ihrer strukturellen Komplexität beiträgt und ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Sulfonylgruppe erhöht die Polarität der Verbindung, was potenziell ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen und ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, da sie als Baustein bei der Synthese komplexerer Moleküle fungieren kann. Ihre einzigartige Kombination funktioneller Gruppen ermöglicht vielfältige Anwendungen, einschließlich in der Arzneimittelentwicklung und als Reagenz in der organischen Synthese. Wie viele Boronsäuren kann sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerbedingungen erfordert, um ihre Stabilität und Wirksamkeit zu erhalten.
Formel:C10H14BNO4S
InChl:InChI=1/C10H14BNO4S/c13-11(14)9-5-1-2-6-10(9)17(15,16)12-7-3-4-8-12/h1-2,5-6,13-14H,3-4,7-8H2
SMILES:c1ccc(c(c1)B(O)O)S(=O)(=O)N1CCCC1
Synonyme:
  • [2-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-(1-pyrrolidinylsulfonyl)phenyl]-
  • N-PYRROLIDINYL 2-BORONOBENZENESULFONAMIDE
  • (2-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)
  • 2-(Pyrrolidin-1-ylsulphonyl)benzeneboronic acid 97%
  • 1-(2-Boronobenzenesulfonyl)pyrrolidine
  • 2-(PYRROLIDIN-1-YLSULPHONYL)BENZENEBORONIC ACID
  • 2-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzeneboronic acid
  • [2-(1-pyrrolidinylsulfonyl)phenyl]boronic acid
  • 2-(PYRROLIDIN-1-YLSULPHONYL)BENZENEBORONIC ACID 97 USP/EP/BP
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