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CAS 913835-84-4

:

B-[4-[(Cyclohexylmethylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[(Cyclohexylmethylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 913835-84-4, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und ein aminhaltiges Substituent gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Cyclohexylmethylamino-Gruppe trägt zu ihrer Löslichkeit und potenziellen biologischen Aktivität bei, die Interaktionen mit spezifischen biologischen Zielen umfassen kann. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelungsinteraktionen teilnehmen kann, was ihre Reaktivität und Stabilität in verschiedenen Umgebungen erhöht. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese von entscheidender Bedeutung sind. Insgesamt macht die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen sie zu einem wertvollen Kandidaten für die Forschung in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C14H20BNO3
InChl:InChI=1S/C14H20BNO3/c1-16(13-5-3-2-4-6-13)14(17)11-7-9-12(10-8-11)15(18)19/h7-10,13,18-19H,2-6H2,1H3
InChI Key:InChIKey=HJTPGROLNSBJDQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N(C)C1CCCCC1)(=O)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[4-[(cyclohexylmethylamino)carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, [4-[(cyclohexylmethylamino)carbonyl]phenyl]-
  • B-[4-[(Cyclohexylmethylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
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