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CAS 913835-85-5

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[4-(3-methoxypropylcarbamoyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[4-(3-methoxypropylcarbamoyl)phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Carbamoylgruppe und einer Methoxypropylkette substituiert ist, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Die Boronsäureeinheit ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der organischen Synthese. Ihre Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, der für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen von Bedeutung ist. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt ist [4-(3-methoxypropylcarbamoyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der synthetischen und pharmazeutischen Chemie.
Formel:C11H16BNO4
InChl:InChI=1/C11H16BNO4/c1-17-8-2-7-13-11(14)9-3-5-10(6-4-9)12(15)16/h3-6,15-16H,2,7-8H2,1H3,(H,13,14)
SMILES:COCCCNC(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:
  • 4-(3-Methoxypropylcarbamoyl)benzeneboronic acid 98%
  • 4-(3-Methoxypropylcarbamoyl)benzeneboronic acid
  • 4-(3-METHOXYPROPYLCARBAMOYL)PHENYLBORONIC ACID
  • 4-(3-Methoxypropylcarbamoyl)benzeneboronicacid98%
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