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CAS 913835-86-6

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B-(2-Chlor-5-methyl-3-pyridinyl)boronsäure

Beschreibung:
B-(2-Chlor-5-methyl-3-pyridinyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Chloratom und eine Methylgruppe an bestimmten Positionen des Pyridinrings auf, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung, wertvoll macht. Das Vorhandensein des Chlor-Substituenten kann die Elektrophilie des Pyridinrings erhöhen, während die Methylgruppe sterische Hinderung bieten kann, die die Reaktivität der Verbindung beeinflusst. B-(2-Chlor-5-methyl-3-pyridinyl)boronsäure wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, wo es als Baustein für die Synthese komplexerer Moleküle dienen kann. Seine Eigenschaften, wie die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die Stabilität unter verschiedenen Bedingungen, machen es zu einem nützlichen Reagenz in verschiedenen chemischen Anwendungen.
Formel:C6H7BClNO2
InChl:InChI=1S/C6H7BClNO2/c1-4-2-5(7(10)11)6(8)9-3-4/h2-3,10-11H,1H3
InChI Key:InChIKey=ZMHWEBDZKPQNHG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)N=CC(C)=C1
Synonyme:
  • 2-Chloro-5-Methyl-3-Pyridineboronic Acid
  • 2-Chloro-5-methylpyridine-3-boronic acid
  • B-(2-Chloro-5-methyl-3-pyridinyl)boronic acid
  • Boronic acid, (2-chloro-5-methyl-3-pyridinyl)-
  • T6Nj Bg Cbqq E1 [Wln]
  • boronic acid, B-(2-chloro-5-methyl-3-pyridinyl)-
  • (2-Chloro-5-methylpyridin-3-yl)boronic acid
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