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CAS 913835-87-7

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(3-Brom-5-methoxycarbonyl-phenyl)boronsäure

Beschreibung:
(3-Brom-5-methoxycarbonyl-phenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist ein Bromatom und eine Methoxycarbonylgruppe auf, die an einen Phenylring gebunden ist, was zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe verleiht Säure, sodass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und Katalyse hin. Darüber hinaus kann das Bromsubstituent als Abgangsgruppe in nucleophilen Substitutionsreaktionen dienen, was ihre Nützlichkeit in synthetischen Wegen erhöht. Insgesamt ist (3-Brom-5-methoxycarbonyl-phenyl)boronsäure ein vielseitiger Baustein in der organischen Chemie, mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C8H8BBrO4
InChl:InChI=1/C8H8BBrO4/c1-14-8(11)5-2-6(9(12)13)4-7(10)3-5/h2-4,12-13H,1H3
SMILES:COC(=O)c1cc(cc(c1)Br)B(O)O
Synonyme:
  • (3-Bromo-5-(methoxycarbonyl)phenyl)boronicacid
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