CAS 913835-88-8
:Benzoesäure, 3-borono-5-bromo-, 1-ethylester
Beschreibung:
Benzoesäure, 3-borono-5-bromo-, 1-ethylester ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, zu denen eine Benzoesäureeinheit, ein Derivat der Boronsäure und ein Ethylester gehören. Die Anwesenheit des Boratoms deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von borhaltigen Verbindungen für die Arzneimittelentdeckung. Die Bromsubstitution führt zu elektrophilen Eigenschaften, wodurch die Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie z.B. Kreuzkupplungsreaktionen, potenziell reaktiv sein kann. Die Ethylestergruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung, was ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann auch interessante Eigenschaften in Bezug auf ihre Acidität und Reaktivität aufweisen, die sich aus dem Zusammenspiel zwischen den funktionellen Gruppen der Carbonsäure und der Boronsäure ergeben. Insgesamt macht die einzigartige Kombination dieser strukturellen Merkmale sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.
Formel:C9H10BBrO4
InChl:InChI=1S/C9H10BBrO4/c1-2-15-9(12)6-3-7(10(13)14)5-8(11)4-6/h3-5,13-14H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=KNUQTRXBSGKILE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC(Br)=C1
Synonyme:- Benzoic acid, 3-borono-5-bromo-, 1-ethyl ester
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Ethyl 3-borono-5-bromobenzoate
CAS:Formel:C9H10BBrO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:272.88833-Bromo-5-(ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid
CAS:<p>3-Bromo-5-(ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid</p>Reinheit:97%Molekulargewicht:272.89g/mol(3-Bromo-5-(ethoxycarbonyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formel:C9H10BBrO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:272.89


