CymitQuimica logo

CAS 913835-90-2

:

B-[4-(1H-Pyrrol-1-ylsulfonyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-(1H-Pyrrol-1-ylsulfonyl)phenyl]boronsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 913835-90-2, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und einer Sulfonamidmoiety gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, die durch das Vorhandensein der Sulfonylgruppe beeinflusst wird, die ihre Hydrophilie erhöht. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Darüber hinaus trägt der Pyrrolring zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Heterocyclen oft eine bedeutende Rolle in der Pharmakologie spielen. Die Verbindung kann auch einzigartige Reaktivitätsmuster aufgrund der elektronenreichen Natur des Pyrrols und des elektronenarmen Borzentrums aufweisen. Insgesamt ist B-[4-(1H-Pyrrol-1-ylsulfonyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C10H10BNO4S
InChl:InChI=1S/C10H10BNO4S/c13-11(14)9-3-5-10(6-4-9)17(15,16)12-7-1-2-8-12/h1-8,13-14H
InChI Key:InChIKey=ONVBIHCHPHSAMF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(C1=CC=C(B(O)O)C=C1)N2C=CC=C2
Synonyme:
  • [4-(1H-Pyrrole-1-sulfonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-(1H-pyrrol-1-ylsulfonyl)phenyl]-
  • (4-((1H-Pyrrol-1-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-(1H-pyrrol-1-ylsulfonyl)phenyl]-
  • B-[4-(1H-Pyrrol-1-ylsulfonyl)phenyl]boronic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.